405nm带通滤光片

405 nm 带通滤光片用于透射以 405 nm 附近为中心的选定紫色波段，同时减少不需要的带外光。

应用：
- 405 nm 紫色激光二极管光源净化
- 405 nm LED 照明和检测
- DAPI/Hoechst/Brilliant Violet/Pacific Blue 类荧光激发
- 405 nm 树脂、光聚合物、胶粘剂和紫色光曝光系统
- 在相机、光电二极管、PMTs 或光谱仪前端进行检测器侧紫色信号分离

带宽选项：
- 1 nm、8 nm 和 10 nm FWHM，用于窄带选择 405 nm 激光谱线
- 20 nm 和 30 nm FWHM，用于兼顾 LED 光源净化、激发控制和可用紫色信号
- 40 nm、50 nm 和 55 nm FWHM，用于在照明或曝光系统中获得更高的紫色光输出

请根据光源、目标材料或样品、检测器灵敏度、截止范围和所需信号水平选择带宽。
405nm Bandpass Filters
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筛选条件

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筛选条件

405 nm 紫光激光二极管

使用中心波长 405 nm、FWHM 1–10 nm，用于选择 405 nm 紫色激光二极管谱线、净化光源频谱，或在探测器端隔离 405 nm 激光信号。

405 nm 紫色激光二极管（包括基于 InGaN 的二极管光源）与 LED 和灯相比属于窄线宽光源。对于激光谱线滤光，关键规格包括接近 405 nm 的中心波长、1 nm、8 nm 或 10 nm 等半高全宽、在 405 nm 处的高透射率，以及在非目标波长范围内的 OD 截止性能。

405 nm LED 或 LED 阵列

对于大多数需要在紫光输出净化和可用信号之间取得实用平衡的 405 nm LED 系统，请使用 CWL 405 nm 和 10–30 nm FWHM。

405 nm LED 的发射带宽比激光二极管更宽，因此 10 nm、20 nm 或 30 nm FWHM 选项通常适用于照明、荧光激发、检测和曝光系统。如果系统需要更高的紫光区域输出，并且可以接受更宽的波长选择范围，请使用 40–55 nm FWHM。

宽带紫外可见光源

采用 405 nm CWL 和 20–50 nm FWHM，从氙灯、汞氙灯、卤素灯或其他宽带紫外可见光源中选择实用的紫光波段。

对于宽带照明，该滤光片从较宽的光谱中提取以 405 nm 为中心的波段。当光学装置需要界定更明确的紫光波段时，请采用 20–30 nm FWHM。当照明、成像或探测更重视较高的透射信号时，请采用 40–55 nm FWHM。

DAPI / Hoechst / Brilliant Violet / Pacific Blue类荧光激发

对于 DAPI/Hoechst 类细胞核染色或 Brilliant Violet/Pacific Blue 类荧光通道等紫光激发通道，请使用 CWL 405 nm、20–50 nm FWHM。

在荧光显微镜、流式细胞仪或荧光检测系统中，405 nm滤光片通常放置在样品之前的激发端。激发滤光片应与光源、二向色镜和发射滤光片组相匹配。发射端滤光片的中心应对准实际发射带，而不应自动设为405 nm。

405 nm 树脂、光聚合物和紫光曝光系统

对于405 nm树脂曝光、光聚合物系统、紫外/紫光胶黏剂、涂层或曝光装置，请使用CWL 405 nm且FWHM为20–50 nm或更宽的滤光片。

在曝光应用中，滤光片决定照射到材料上的紫光辐照波段。应根据光源光谱、所需辐照度、材料在405 nm附近的灵敏度以及带外截止要求选择FWHM。

探测器端405 nm信号隔离

探测器端的405 nm信号隔离
当目标信号接近405 nm时，请在硅光电二极管、CMOS/CCD相机、PMT或紫外可见分光仪前使用中心波长为405 nm、FWHM为1–20 nm的滤光片。

对于探测器端滤光，滤光片应透射405 nm信号，同时减少目标波段以外不需要的背景。当需要更强的波长隔离时，请使用1–10 nm FWHM。当信号通量更重要时，请使用20 nm FWHM或更宽的带宽。

应用说明

US Patent 9,746,412 - Flow cytometer

美国专利 9,746,412 - 流式细胞仪

背景：该专利介绍了一种流式细胞术系统。该系统使用包括紫色激光器（405 nm）在内的多个激光器，分析流经观察区的颗粒或细胞。

滤光片用途： 该带通滤光片（具体为 405/10 nm 或 405/20 nm 带通滤光片）用于紫色侧向散射（V-SSC）通道的检测光路。

功能： 分离细胞以 90 度角散射的特定 405 nm 光，同时截止在 450 nm 或 525 nm 等较长波长处产生的所有荧光发射。

结果： 由此可精确测量细胞内部的复杂程度（颗粒度），且不受荧光信号干扰。这对于区分不同类型的白细胞至关重要。

US Patent 10,935,485 - Fluorescence imaging flow cytometry with enhanced image resolution

美国专利 10,935,485 - 具有增强图像分辨率的荧光成像流式细胞术

背景：该系统使用激光（通常为405 nm）照明样品并生成荧光图像，以确定细胞的化学或物理特性。

滤光片用途: 在激发光路中使用 405 nm 带通滤光片（通常称为“激光净化滤光片”）。

功能：该滤光片置于 405 nm 激光光源之后、样品之前。其功能是透射 405 nm 激光谱线，同时截止激光二极管在更长波长（例如 420–450 nm）处产生的任何“光谱噪声”或放大自发辐射（ASE）。

结果： 由此可获得“纯净”的激发光束。如果没有该滤光片，激光器的杂散噪声会泄漏到荧光检测通道中，该通道通常检测 460 nm 附近的 DAPI 信号，从而产生较高的背景信号并破坏图像对比度。

US Patent 20240170925 - Method for active stabilization of an injection locked laser with an optical bandpass filter

美国专利 20240170925 - 使用光学带通滤光片主动稳定注入锁定激光器的方法

背景： 该专利介绍了一种利用“注入锁定”来稳定高功率单频激光系统的方法，其中主激光器控制从激光器。

滤光片用途： 在反馈/监测回路中使用窄带光学带通滤光片，其中心波长与激光波长一致，例如使用紫光二极管时为405 nm。

功能： 将滤光片置于光电探测器前，以探测从激光器的光谱模式。它可以区分所需的锁定模式和不需要的模式。

结果： 无需使用体积庞大的衍射光栅，即可简单、紧凑且稳定地实现激光频率稳定，从而适用于激光冷却或光谱分析等高精度应用。

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