355nm带通滤光片

355nm带通滤光片用于透射以355nm附近为中心的选定紫外波段,同时减少不需要的带外光。

应用:
- 355nm三次谐波Nd:YAG或Nd:YVO₄激光谱线净化
- 用于光谱、荧光和光学测量的UV激光激发
- 在使用1064nm、532nm、355nm或266nm光的系统中进行谐波分离
- 在UV敏感光电二极管、PMT、光谱仪或UV相机之前进行探测器端355nm信号隔离
- 用于检测、测量或激发系统的宽带UV光源滤光

带宽选项:
- 3nm和10nm FWHM,用于隔离355nm激光谱线和在探测器端过滤UV信号
- 30nm FWHM,用于UV激发或宽带光源滤光,以获得更多可用信号
- 60nm FWHM,用于更宽的UV照明、检测或更高的信号收集量

请根据UV光源、目标信号、探测器灵敏度、透射要求、截止范围和光功率水平选择带宽。

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355nm Bandpass Filters
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选型指南

355nm第三谐波 Nd:YAG / Nd:YVO₄ 激光器

采用 CWL 355nm、FWHM 3–10nm 的滤光片,可用于清理 355nm 三次谐波激光谱线、隔离光源或在探测器端选择激光信号。

355nm 通常由 1064nm Nd:YAG 或 Nd:YVO₄ 激光器产生三次谐波而获得。进行激光谱线滤光时,关键规格包括与 355nm 附近的中心波长匹配、FWHM、355nm 处的透射率、非目标波长范围内的 OD 截止性能,以及与光束尺寸相适应的激光功率承受能力。

355nm UV 激光光谱或激发

对于UV激光光谱、激光诱导荧光或窄带激发光净化,请使用中心波长为355nm、FWHM为3–10nm的滤光片。

在UV激光激发系统中,该滤光片有助于在光源到达样品或进入光路之前限定355nm光源的波段。主要选型要点包括中心波长精度、FWHM、在355nm处的透射率、截止范围,以及镀膜对UV光束条件的适用性。

宽带紫外光源滤光

使用中心波长 355nm 和 30–60nm FWHM,从氙灯、氘灯、汞氙灯或其他宽带紫外光源中选择实用的紫外波段。

对于宽带紫外照明或测量,该滤光片可从较宽的光谱中提取以 355nm 为中心的波段。使用 30nm FWHM 可获得界定更明确的紫外波段;当照明、检测或探测更需要较强的紫外透射信号时,则使用 60nm FWHM。

探测器端355nm信号隔离

当目标信号接近355nm时,可在紫外敏感光电二极管、PMT、紫外光谱仪或支持紫外成像的相机前使用中心波长 CWL 355nm、FWHM 3–30nm的滤光片。

用于探测器端滤光时,该滤光片通过透射355nm信号并减少不需要的紫外或可见背景光,提高信号背景比。使用 FWHM 3–10nm可更有效地分离355nm;需要更高信号水平时,可使用 FWHM 30nm。

应用说明

US5530565A - Holographic transmission bandpass filter

US5530565A - 全息透射带通滤光片

背景: 该专利描述了一种用于净化激光束的系统,具体改进了在UV波长下通常透射效率较低的标准介质滤光片。

滤光片的使用: 该带通滤光片由夹在棱镜之间的全息光学元件(透射光栅)构成。它直接放置在入射激光束的光路中。

功能: 它使特定的公称波长(例如355nm)以特定角度发生衍射并通过孔径,而未衍射或衍射角度不同的波长(噪声/边带)则被掩模截止。

结果: 该系统可获得“超纯”光束,透射效率约为当时市售传统介质滤光片的两倍,并且无需对折叠反射镜进行复杂的重新对准。

US8175423B2 - Multi-spectroscopy fiber probe (Raman/Fluorescence)

US8175423B2 - 多光谱光纤探头(拉曼/荧光)

背景: 该专利详细介绍了一种光纤探头,可同时进行荧光寿命成像(FLIm)和拉曼光谱分析,用于医学诊断,例如识别组织类型。

滤光片的使用: 将一片小型355nm带通滤光片直接放置在激发光纤(将激光传输至组织的光纤)前方。

功能: 用作“激光线净化”滤光片。它确保只有精确的 355nm 激发光从探头尖端射出,同时截止光在传输至尖端的过程中可能由光纤本身产生的任何宽带荧光或拉曼散射。

结果: 可防止“光纤背景”噪声淹没从组织返回的极微弱拉曼信号,从而显著提高信噪比,实现准确的疾病检测。

US20220082488A1 - 构建基于荧光的多色流式细胞术检测面板的方法

背景: 该专利介绍了使用多台激光器分析生物细胞的先进流式细胞术系统(如Cytek Aurora或类似的光谱分析仪)。

滤光片用途: 该滤光片用于与UV激光(355nm)激发线配套的探测模块。

功能: 它可分离特定紫外激发荧光染料(如 BUV395 或 DAPI)的荧光发射,同时截止强烈的 355nm 激光反射光(瑞利散射)及其他激光器的发射光。

结果: 此方法可以对高度复杂的细胞数据进行光谱解混,使研究人员能够在无信号串扰的情况下,同时追踪更多细胞标记物(高参数分析)。

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