355nm Bandpassfilter

355nm-Bandpassfilter sind dafür ausgelegt, ein ausgewähltes Ultraviolettband mit einem Zentrum nahe 355nm zu transmittieren und gleichzeitig unerwünschtes Licht außerhalb des Durchlassbands zu reduzieren.

Anwendungen:
- Linienbereinigung der dritten Harmonischen bei 355nm für Nd:YAG- oder Nd:YVO₄-Laser
- UV-Laseranregung für Spektroskopie, Fluoreszenz und optische Messungen
- Harmonische Trennung in Systemen mit Licht bei 1064nm, 532nm, 355nm oder 266nm
- Detektorseitige Isolierung des 355nm-Signals vor UV-empfindlichen Fotodioden, PMTs, Spektrometern oder UV-tauglichen Kameras
- Filterung breitbandiger UV-Quellen für Inspektions-, Mess- oder Anregungsaufbauten

Bandbreitenoptionen:
- 3nm und 10nm FWHM zur Isolierung der 355nm-Laserlinie und zur detektorseitigen UV-Signalfilterung
- 30nm FWHM für UV-Anregung oder die Filterung breitbandiger Quellen mit einem höheren nutzbaren Signal
- 60nm FWHM für breitere UV-Beleuchtung, Inspektion oder höhere Signalerfassung

Wählen Sie die Bandbreite anhand der UV-Quelle, des Zielsignals, der Detektorempfindlichkeit, der Transmissionsanforderung, des Sperrbereichs und der optischen Leistung aus.

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Auswahlleitfaden

Nd:YAG- / Nd:YVO₄-Laser der dritten Harmonischen bei 355nm

Verwenden Sie CWL 355nm mit 3–10nm FWHM zur Bereinigung der Laserlinie der dritten Harmonischen bei 355nm, zur Quellenisolierung oder zur Auswahl des Lasersignals auf der Detektorseite.

355nm wird üblicherweise als dritte Harmonische von 1064nm Nd:YAG- oder Nd:YVO₄-Lasern erzeugt. Zu den wichtigsten Spezifikationen für die Laserlinienfilterung gehören die Übereinstimmung der CWL nahe 355nm, die FWHM, die Transmission bei 355nm, die OD-Sperrung über den unerwünschten Wellenlängenbereich und die für den Strahldurchmesser geeignete Laserleistungsfestigkeit.

355nm UV-Laserspektroskopie oder -anregung

Verwenden Sie eine CWL von 355nm mit einer FWHM von 3–10nm für UV-Laserspektroskopie, laserinduzierte Fluoreszenz oder die schmalbandige Bereinigung der Anregung.

In UV-Laseranregungssystemen trägt der Filter dazu bei, das Quellenband bei 355nm vor der Probe oder dem optischen Strahlengang festzulegen. Die wichtigsten Auswahlkriterien sind die CWL-Genauigkeit, die FWHM, die Transmission bei 355nm, der Sperrbereich und die Eignung der Beschichtung für die Bedingungen des UV-Strahls.

Filterung einer breitbandigen UV-Quelle

CWL 355nm mit 30–60nm FWHM verwenden, um ein nutzbares UV-Band aus Xenon-, Deuterium-, Quecksilber-Xenon- oder anderen breitbandigen UV-Quellen auszuwählen.

Bei breitbandiger UV-Beleuchtung oder -Messung extrahiert der Filter ein um 355nm zentriertes Band aus einem breiteren Spektrum. 30nm FWHM für eine stärker eingegrenzte UV-Bandauswahl verwenden oder 60nm FWHM, wenn ein höheres transmittiertes UV-Signal für Beleuchtung, Inspektion oder Detektion wichtiger ist.

Signalisolierung auf der Detektorseite für 355nm

Verwenden Sie CWL 355nm mit 3–30nm FWHM vor einer UV-empfindlichen Fotodiode, einem PMT, einem UV-Spektrometer oder einer UV-fähigen Kamera, wenn das Zielsignal nahe 355nm liegt.

Bei der detektorseitigen Filterung verbessert der Filter das Signal-Hintergrund-Verhältnis, indem er das 355nm-Signal durchlässt und unerwünschten UV- oder sichtbaren Hintergrund reduziert. Verwenden Sie 3–10nm FWHM für eine stärkere 355nm-Isolierung oder 30nm FWHM, wenn ein höherer Signalpegel benötigt wird.

Anwendungshinweis

US5530565A - Holographic transmission bandpass filter

US5530565A - Holografischer Transmissionsbandpassfilter

Kontext: Dieses Patent beschreibt ein System zur Reinigung von Laserstrahlen, das insbesondere herkömmliche dielektrische Filter verbessert, die bei UV-Wellenlängen häufig einen geringeren Transmissionsgrad aufweisen.

Verwendung des Filters: Der Bandpassfilter ist als holografisches optisches Element (Transmissionsgitter) aufgebaut, das zwischen Prismen eingebettet ist. Er wird direkt im Strahlengang des einfallenden Laserstrahls platziert.

Funktion: Die spezifische Nennwellenlänge (z. B. 355nm) wird unter einem bestimmten Winkel gebeugt und kann so eine Apertur passieren. Ungebeugte oder anders gebeugte Wellenlängen (Rauschen/Seitenbänder) werden hingegen von der Maske blockiert.

Ergebnis: Das System erzeugt einen „ultrareinen“ Lichtstrahl mit einer Transmissionseffizienz, die etwa doppelt so hoch ist wie die damals verfügbarer konventioneller dielektrischer Filter. Gleichzeitig entfällt die aufwendige Neuausrichtung von Faltspiegeln.

US8175423B2 - Multi-spectroscopy fiber probe (Raman/Fluorescence)

US8175423B2 - Faserserve für Multispektroskopie (Raman/Fluoreszenz)

Kontext: Dieses Patent beschreibt eine faseroptische Sonde, die für die medizinische Diagnostik, beispielsweise zur Identifizierung von Gewebearten, gleichzeitig Fluoreszenzlebensdauer-Bildgebung (FLIm) und Raman-Spektroskopie durchführen kann.

Verwendung des Filters: Ein kleiner 355nm-Bandpassfilter wird direkt vor der Anregungsfaser positioniert, die das Laserlicht zum Gewebe leitet.

Funktion: Er dient als Filter zur Bereinigung der Laserlinie. Er stellt sicher, dass nur das präzise 355nm-Anregungslicht aus der Sondenspitze austritt, und blockiert jegliche breitbandige Fluoreszenz oder Raman-Streuung, die möglicherweise im Lichtwellenleiter selbst entstanden ist, während sich das Licht zur Spitze ausbreitete.

Ergebnis: Es verhindert, dass das „Faserhintergrund“-Rauschen das äußerst schwache, vom Gewebe zurückkehrende Raman-Signal überlagert, und verbessert das Signal-Rausch-Verhältnis für eine genaue Krankheitserkennung erheblich.

US20220082488A1 - Methoden zur Zusammenstellung eines mehrfarbigen fluoreszenzbasierten Durchflusszytometrie-Panels

Kontext: Dieses Patent beschreibt fortschrittliche Durchflusszytometriesysteme (wie Cytek Aurora oder ähnliche Spektralanalysatoren), die mehrere Laser zur Analyse biologischer Zellen verwenden.

Verwendung des Filters: Der Filter wird im Detektionsmodul für die UV-Laser-Anregungslinie (355nm) eingesetzt.

Funktion: Der Filter isoliert die Fluoreszenzemission bestimmter UV-angeregter Fluorochrome (wie BUV395 oder DAPI) und blockiert gleichzeitig die intensive Reflexion des 355nm-Lasers (Rayleigh-Streuung) sowie die Emissionen anderer Laser.

Ergebnis: Dies ermöglicht die spektrale Entmischung hochkomplexer Zelldaten. Forscher können dadurch deutlich mehr Zellmarker gleichzeitig verfolgen (Hochparameteranalyse), ohne dass sich die Signale gegenseitig überlagern.

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