660nm Bandpassfilter

660nm-Licht ist rotes Licht mit einer Wellenlänge, die tief in Gewebe eindringt. Es liegt an der Grenze zwischen dem sichtbaren und dem nahinfraroten Spektralbereich und bietet sowohl photochemische Aktivität als auch Biokompatibilität.

  • Anwendung 1: In der biomedizinischen Phototherapie isolieren 660nm-Bandpassfilter diese Wellenlänge präzise für Low-Level-Laserbehandlungen, etwa zur Stimulierung der Kollagenproduktion der Haut oder zur Steigerung des mitochondrialen Energiestoffwechsels.
  • Anwendung 2: Bei der Überwachung des Pflanzenwachstums unterdrücken diese Filter Störungen durch Umgebungslicht und lassen nur 660nm-Licht zur Messung der Chlorophyllfluoreszenzparameter in Blättern passieren, was die Beurteilung der Photosyntheseeffizienz unterstützt.
  • Anwendung 3: In Fluoreszenzbildgebungssystemen arbeiten 660nm-Bandpassfilter mit spezifischen Fluoreszenzmarkern zusammen, um Störlicht der Anregung zu blockieren. Dadurch lassen sich 660nm-Fluoreszenzsignale für kontrastreiche Aufnahmen biologischer Proben klar erfassen.

660nm Bandpass Filter
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US Patent 10,656,089 - Systems, devices, and methods for time-resolved spectroscopy

US-Patent 10,656,089 – Systeme, Vorrichtungen und Verfahren für die zeitaufgelöste Spektroskopie

Kontext: Eine Sonde für zeitaufgelöste Spektroskopie (TRS), die zur In-vivo-Charakterisierung von biologischem Gewebe verwendet wird (z. B. während einer Operation).

Verwendung des Filters: Der Filter dient als spektrales Auswahlelement im Detektionspfad des Systems und ist häufig Bestandteil einer Demultiplexereinheit.

Funktion: Der Filter isoliert das spezifische Wellenlängenband von 660nm aus dem breiteren Spektrum des vom Gewebe zurückkehrenden Lichts (Fluoreszenz oder Reflexion), bevor dieses den Detektor erreicht.

Ergebnis: Ermöglicht eine präzise Gewebecharakterisierung, beispielsweise die Bestimmung des Stoffwechselzustands oder des Sauerstoffgehalts, indem sichergestellt wird, dass der Detektor ausschließlich die relevante „rote“ Spektralsignatur analysiert, ohne Rauschen oder überlappende Signale anderer Fluorophore.

US Patent 5,490,505 - Signal processing apparatus and method (Pulse Oximetry context)

US-Patent 5,490,505 – Signalverarbeitungsvorrichtung und -verfahren (Kontext: Pulsoxymetrie)

Kontext: Ein Pulsoximetriesensorsystem zur Messung der Sauerstoffsättigung im Blut (SpO2) bei gleichzeitiger Unterdrückung von Rauschen und Bewegungsartefakten.

Verwendung des Filters: Der Filter wird als optischer Sperr-/Durchlassfilter direkt über der aktiven Fläche des Photodetektors angebracht.

Funktion: Der Filter ist so ausgelegt, dass er das von der roten LED emittierte 660nm-Licht passieren lässt, das von desoxygeniertem Hämoglobin stark absorbiert wird, während er Umgebungslicht blockiert und das Signal gegebenenfalls vom Infrarotkanal (940nm) trennt.

Ergebnis: Ermöglicht genaue SpO2-Messwerte durch ein sauberes, kontrastreiches Signal der Abschwächung des roten Lichts. Dieses wird mathematisch mit dem Infrarotsignal verglichen, um die Sauerstoffsättigung zu berechnen.

US Patent 8,988,674 - Flow cytometer with spectral resolution

US-Patent 8,988,674 - Durchflusszytometer mit spektraler Auflösung

Kontext: Ein Mehrkanal-Durchflusszytometriesystem zur Analyse und Sortierung von Zellen anhand von Fluoreszenzmarkern.

Verwendung des Filters: Der Filter wird in der Fluoreszenzdetektionsoptik als Emissionsfilter eingesetzt, insbesondere als 660/20 nm-Schmalbandpass oder vergleichbarer Filter.

Funktion: Der Filter isoliert die Fluoreszenzemission bestimmter, mit rotem Licht angeregter Fluorophore (wie APC, Alexa Fluor 647 oder Cy5) und blockiert gleichzeitig das Anregungslaserlicht sowie Emissionen anderer Farbstoffe.

Ergebnis: Ermöglicht die hochempfindliche Unterscheidung von Zellpopulationen, sodass Forschende bestimmte Immunzellen oder Biomarker ohne störendes „Übersprechen“ aus anderen Detektionskanälen identifizieren können.

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